W listopadzie w kilkunastu lokalizacjach odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych dawców komórek macierzystych krwi i szpiku - dla Sabiny i Innych Pacjentów. Rodzina i przyjaciele Sabiny liczą na zaangażowanie świadomej problemu, jakim jest rak krwi, społeczności miejscowości w których odbędą się akcje rejestracji.

Koleżanka Sabiny, Aneta mówi: "Gdy dowiedziałam się o chorobie Sabiny, byłam przerażona. Jedyne pytanie- dlaczego Ona? Wesoła, młoda, piękna dziewczyna. Zarejestrowałam się w Bazie DKMS i zachęcam wszystkich do tego Małego- Wielkiego gestu. Sabinka jesteśmy z Tobą!”

Poniżej przedstawiamy Państwu historię Sabiny:

Mam na imię Sabina i mam 23 lata. Pochodzę z Różanej, małej miejscowości w powiecie średzkim. Jak każdy młody człowiek miałam swoje plany i marzenia, jednak diagnoza zmieniła całe moje życie.

O chorobie dowiedziałam się podczas podstawowych badań, które przechodziłam w pracy w związku z awansem. Nie spodziewałam się, że wyniki i wstępna diagnoza będą tak szokujące. W sierpniu 2015 zostałam skierowana do kliniki we Wrocławiu, gdzie przez trzy lata nie było pełniej diagnozy. W lutym tego roku dowiedziałam się, że choruje na jedną z najrzadszych chorób świata- Nocną Napadową Hemoglobinurię.

Obecnie przyjmuje lek, który miał ustabilizować moje wyniki. Niestety nie pomaga i muszę poddać się przeszczepowi szpiku kostnego. Mam ogromną nadzieję, że znajdzie się Dawca dla mnie, ale również i dla Innych chorych. Będziemy Cię szukać, mój Bliźniaku genetyczny!

Rodzina i przyjaciele Sabiny nie potrafią czekać bezczynnie – sami zainicjowali poszukiwania jej bliźniaka genetycznego. Przygotowania do akcji rejestracji dawców pod hasłem „Sabina i Inni liczą na Twoją pomoc!” ruszyły pełną parą: rozniesiono tysiące ulotek, porozklejano plakaty, zaangażowano lokalne urzędy, organizacje, szkoły, przedszkola, firmy i oczywiście media. Czekamy na Ciebie!

„Sabina to moja mała Siostrzyczka. W dniu gdy zadzwoniła ze szpitala cały świat się zawalił. Teraz to już prawie cztery lata walki z chorobą i ciągłe czekanie na cud. Nigdy nie czułam się taka bezradna. Chcę zobaczyć ją w białej sukni, szczęśliwą i uśmiechniętą. Chce żeby po prostu była z nami. Przyjdź, zarejestruj się, pomóż Sabinie i Innym wygrać z chorobą.”- mówi Kasia, siostra Sabiny.

Rejestracja podczas tego Dnia Dawcy będzie prowadzona za pomocą pobrania wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka, dlatego w akcji weźmie udział wielu ludzi o dobrym sercu, którzy chcą pomóc Sabinie i Innym chorym.

„Najbogatszym jest ten, kto ma wielkie serce i dzieli się nim z innymi. Podziel się tym cennym lekiem, który masz w sobie i podaruj szansę na życie chorej osobie”- apeluje Kasia, jedna z inicjatorek akcji.

Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się:

- 10 listopada 2018 r., 12:00 - 18:00

Sklep Bi 1, Fabryczna 3, Legnica

- 11 listopada 2018 r., 14:00 – 18:00

Zespół Szkolno- Przedszkolny, Udanin 48,

- 16 listopada 2018 r., 09:00 - 14:00

Zespół Szkół Elektryczno- Mechanicznych, Fryderyka Skarbka 4, Legnica

- 17 listopada 2018 r., 14:00 – 18:00

MRKS Kuźnia Jawor, Parkowa 8, Jawor

- 18 listopada 2018 r., 14:00 – 18:00

Strzegomskie Centrum Kultury, Paderewskiego 36, Strzegom

- 18 listopada 2018 r., 12:00 – 17:00

Gminny Ośrodek Kultury, Rynek 25, Kostomłoty

- 18 listopada 2018 r., 10:00 - 14:00

Parafia pw. Matki Boskiej Królowej Polski i Św. Franciszka z Asyżu, Marcinka 8a, Jelenia Góra

- 21 listopada 2018 r., 09:00 – 14:00

Powiatowe Centrum Kształcenia Zawodowego i Ustawicznego, Wrocławska 30A, Jawor

- 24 listopada 2018 r., 09:00 – 15:00

Średzki Park Wodny, Winogronowa 34, Środa Śląska

- 25 listopada 2018 r., 11:00 – 18:00

Szkoła Podstawowa im. Jana Kochanowskiego, Wądroże Wielkie 169

- 01 grudnia 2018 r., 12:00 - 18:00

Galeria Piastów, Najświętszej Marii Panny 9, Legnica

Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Metody pobrania:

- Pierwsza z nich to pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej . Metoda ta stosowana jest w 80% przypadków. Zazwyczaj wiąże się ona z jednodniową wizytą w klinice pobrania.

- Drugą metodą jest pobranie szpiku z talerza kości biodrowej. Metoda ta wiąże się z
2-3 dniowym pobytem w szpitalu ze względu na konieczność znieczulenia ogólnego.

O Fundacji

Fundacja DKMS to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest ponad 1 400 000 (październik 2018) potencjalnych dawców szpiku, a już 5 900 (październik 2018) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie.

(mpr)